2019年11月2日澎湃新聞從中國科學(xué)院上海藥物研究所獲悉,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一®(甘露特鈉,代號:GV-971)的上市申請,“用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認(rèn)知功能”。
九期一®通過優(yōu)先審評審批程序在中國大陸的上市為全球首次上市,填補(bǔ)了這一領(lǐng)域17年無新藥上市的空白。
九期一®是由中國科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉研究員領(lǐng)導(dǎo)研究團(tuán)隊(duì),堅(jiān)持22年,在中國海洋大學(xué)、中國科學(xué)院上海藥物研究所與上海綠谷制藥有限公司接續(xù)努力研發(fā)成功的原創(chuàng)新藥。
這款中國原創(chuàng)、國際首個靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥,將為廣大阿爾茨海默病患者提供新的治療方案。
阿爾茨海默病主要表現(xiàn)為認(rèn)知功能和行為障礙及精神異常等癥狀,是繼心腦血管疾病和惡性腫瘤之后,老年人致殘、致死的第三大疾病。
全球目前至少有5000萬阿爾茨海默病患者,到2050年,這個數(shù)字預(yù)計(jì)將達(dá)到1.5億左右。2018年全球治療及照料費(fèi)用已達(dá)萬億美元,給患者家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。
我國阿爾茨海默病患者約1000萬人,是世界上患者人數(shù)最多的國家。隨著人口老齡化加速,預(yù)計(jì)到2050年我國患者將達(dá)4000萬人。
自發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病100多年來,全球用于臨床治療的藥物只有5款,臨床獲益不明顯。全球各大制藥公司在過去的20多年里,相繼投入數(shù)千億美元研發(fā)新的阿爾茨海默病治療藥物,320余個進(jìn)入臨床研究的藥物已宣告失敗。
共有1199例受試者參加了九期一®的1、2、3期臨床試驗(yàn)研究。其中3期臨床試驗(yàn)由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心和北京協(xié)和醫(yī)院牽頭組織的全國34家三級甲等醫(yī)院開展,共完成了818例受試者的服藥觀察。整個臨床試驗(yàn)由全球最大的新藥研發(fā)外包服務(wù)機(jī)構(gòu)艾昆緯(原昆泰)負(fù)責(zé)管理。
為期36周的3期臨床研究結(jié)果表明,九期一®可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能障礙,與安慰劑組相比,主要療效指標(biāo)認(rèn)知功能改善顯著,認(rèn)知功能量表(ADAS-Cog)評分改善2.54分(p < 0.0001)。九期一®對患者的認(rèn)知功能具有起效快、呈持續(xù)穩(wěn)健改善的特點(diǎn),且安全性好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)。
該藥主要發(fā)明人、中國科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉研究員介紹,臨床前作用機(jī)制表明,九期一®通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多,減少外周及中樞炎癥,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認(rèn)知功能障礙。靶向腦-腸軸的這一獨(dú)特作用機(jī)制,為深度理解九期一®臨床療效提供了重要科學(xué)依據(jù)。